Meer mensen met trage schildklier?

Moderators: Mjetterd, Dani, ynskek, Ladybird, xingridx, Polly, Hanmar

Toevoegen aan eigen berichten
 
 
SecretLIN
Berichten: 11859
Geregistreerd: 08-06-04

Meer mensen met trage schildklier?

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 29-04-20 11:00

Ik ben al eens geweest te bloedprikken, hij was toen wat traag maar zou zichzelf herstellen volgens mijn huisarts medicijnen waren niet nodig.

Nu paar jaar later voel ik me weer zo en heb veel van de klachten die erbij omschreven staan, wil dus binnenkort weer m'n huisarts vragen voor een bloedonderzoek.

Maar heb het gevoel niet serieus genomen te worden.
Heb nu weer gevoel of er iets in m'n keel zit als ik slik loop al weken met hoofdpijn, oorsuizen hoor sowieso slecht.

Voel me moe lusteloos en slap.
Vaak tintelingen in m'n handen.
Obstipatie


En zo nog wel een aantal symptomen.

M'n moeder heeft ook al jaren een trage schildklier en hier ook medicijnen voor.

Zijn er hier mensen die er ervaring mee hebben en wat waren jullie klachten?

Lennox

Berichten: 1092
Geregistreerd: 07-07-05

Re: Meer mensen met trage schildklier?

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 11:15

Ik heb de ziekte van Hashimoto, dat heeft lang geduurd voor ze daar achter waren. Pas toen ik medicatie kreeg kwam ik er achter wat ik de afgelopen jaren aan energie heb gemist. Het kwam bij mij aan het licht tijdens een fertiliteitstraject. Bij de huisarts en het streekziekenhuis idemdito. Ze kwam er in het VU MC pas achter omdat ze daar iets verder kijken in het bloed. Onderstaand verhaal is vertaald uit het Engels en voor mij wel heel typerend, het sluit denk ik voor 90% aan bij klachten die ik heb/had.

Hallo,

Mijn naam is Hashimoto’s. Ik ben een onzichtbare autoimmuun aandoening die je schildklier aanvalt en je hypothyreoot maakt.

Ik ben nu voor altijd verbonden aan je leven. Als je hypothyreoot bent, dan is het een grote kans dat het door mij komt. Ik ben de meest voorkomende oorzaak van hypothyreoïdie, wereldwijd.

Ik ben geniepig; je vindt me niet altijd terug in bloedonderzoek.

Niemand om je heen kan mij zien of horen, maar jou lijf heeft door dat ik er ben.

Ik kan je aanvallen waar en wanneer het mij uitkomt.

Ik kan je stevige pijnen bezorgen en als ik een goeie bui hebt doet ik je alles zeer.

Kan je je nog herinneren dat jij en je energie lekker bezig waren en lol hadden?
Ik nam de energie weg en gaf uitputting in de plaats; probeer nu nog maar eens bezig te zijn en lol te hebben…

Ik ontnam je ook een goede nachtrust en gaf je er een vertroebelde geest en concentratiegebrek voor in de plaats.

Ik maak dat je wel de hele dag zou willen slapen en ik veroorzaak ook slapeloosheid.

Ik kan je van binnen laten trillen of je te warm of te koud laten voelen, terwijl iedereen om je heen zich normaal voelt.

Ik kan je opgezwollen handen en voeten geven, een opgeblazen gezicht en dikke oogleden; opgezwollen alles eigenlijk wel.

Ik kan je een paniekerig gevoel geven, zelfs paniekaanvallen of juist een depressief gevoel. Heb je van die stemmingswisselingen? Ja, dat ben ik. Zomaar in huilen uitbarsten? Dat ben ik waarschijnlijk ook.

Ik zorg ervoor dat je haar uitvalt, droog en bros wordt; veroorzaak acne; veroorzaak een droge huid; en nog veel veel meer.

Ik zorg dat je aankomt in gewicht en wat je ook eet of hoe veel je ook sport en beweeg, ik zorg dat je er niet vanaf komt. Maar bij anderen zorg ik juist dat ze maar af blijven vallen; ik discrimineer niet….

Soms nodig ik andere auto-immuun aandoeningen uit om ons gezelschap te houden en je met nog meer te belasten.

Als je iets gepland hebt, of een leuke dag in het vooruitzicht, ik kan zomaar roet in het eten gooien.

Je hebt me niet uitgenodigd, ik koos jou om uiteenlopende redenen: dat virus waar je maar niet van wilde herstellen of dat auto-ongeluk, mishandeling, misbruik, trauma’s… (ik floreer op stress); mogelijk kom ik ook voor in je familie. Waar ik ook vandaan ben gekomen, ik ga niet meer weg.

Ik hoorde dat je de dokter bezoekt en probeert van me af te komen. Dat vind ik komisch. Doe vooral je best. Je zal heel veel artsen moeten bezoeken voor je er eentje vind die iets kan uitrichten tegen mij.
Vele artsen zullen je medicatie verkeerd instellen, pijnstillers voorschrijven, slaappillen; je vertellen dat het tussen je oren zit, je een depressie hebt of een angststoornis en je antidepressiva voorschrijven.

Ik weet zoveel manieren om je ziek en beroerd te maken, de lijst lijkt eindeloos; van een hoog cholesterol tot galblaasproblemen, hoge bloedruk en bloedsuiker problemen, hartproblemen om er maar eens een paar te noemen. Heb je daar last van?, dan ben ik waarschijnlijk de oorzaak.

Kan je maar niet zwanger worden? Of miskraam gehad? Ja hoor, ben ik waarschijnlijk.

Snel buiten adem en kortademig?, yep, mijn doen.

Afwijkende leverwaarden? Tand en tandvlees problemen? Kaakgewrichtproblemen? Galbulten? Ja, ja, ja en ja dat doe ik.

Ik zei toch al dat ik voor een ‘oneindige’ lijst van klachten kon zorgen?

Mogelijk krijg je pijnbestrijding, fysiotherapie of te horen dat als je maar genoeg slaapt en beweegt, ik wel zal verdwijnen.

Of je krijgt te horen dat je een positieve instelling nodig hebt, wordt er van alles onderzocht, maar vooral zal je niet serieus geworden nomen als je al die artsen maar steeds weer probeert uit te leggen hoe slopend je gezel is en hoe uitgeput je je voelt. De kans is groot dat de ‘begripvolle’ maar onwetende arts je naar de psychiater verwijst.

Je familie, vrienden, collega’s zullen het al snel zat worden, steeds te horen hoe jij je voelt, hoe ik je sloop.

Sommigen zullen het afdoen met het ‘goedbedoelde’ advies: oh, je hebt gewoon een slechte dag; je word ook een dagje ouder en negeren gewoon wat je ze hebt verteld.

Of je krijgt adviezen als: gewoon opstaan en gaan bewegen en je voelt je vast snel weer beter. Ze willen maar niet snappen dat ik je de energie hebt ontnomen van je lichaam en je geest om ook maar iets te kunnen ondernemen.

Anderen zullen achter je rug gaan roddelen, je een hypochonder en aansteller noemen en je voelt je geloofwaardigheid en zelfwaardering langzaam instorten; zeker als je druk in gesprek met een ‘normaal’ persoon opeens in je verhaal stokt, omdat je vergeten bent wat je wilde zeggen.
Men weet je te vertellen dat ‘mijn grootmoeder had dat ook, ze is weer beter op haar medicatie’, voordat je kan vertellen dat niet iedereen ‘hetzelfde’ is en op dezelfde manier reageert en dat het dus geen garantie is dat als ‘oma’ goed reageert op haar medicatie dat dat ook voor jou moet gelden.

Men wil maar niet inzien dat deze aandoening je ‘raakt’ van top tot teen; in elke lichaamscel, elk orgaan en systeem en dat de juiste hoeveelheid en afstemming van schildkliermedicatie niet zo eenvoudig is als het lijkt en niet voor iedereen hetzelfde werkt.

De enige plaats waar je het gevoel hebt serieus genomen te worden, begrepen te worden, niet be/veroordeeld te worden, is door mensen die ook met mij worstelen.

sabineG

Berichten: 1063
Geregistreerd: 30-07-03
Woonplaats: rees-millingen dld.

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 11:27

Laat je doorverwijzen naar een internist... die hebben er meer verstand van en kijken ook naar andere waardes.. Sterkte!

SecretLIN
Berichten: 11859
Geregistreerd: 08-06-04

Re: Meer mensen met trage schildklier?

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 29-04-20 11:32

Lennox wauw daar zit echt al veel herkenning in zit ook met gebit problemen en altijd maar spanning in m'n kaken.. Vaak hoofdpijn is lang geleden inderdaad dat ik me echt fit gevoeld heb.

Zit ook met m'n gewicht te worstelen en heb opgezette vingers vaak en opgeblazen gezicht

SecretLIN
Berichten: 11859
Geregistreerd: 08-06-04

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 29-04-20 11:32

sabineG schreef:
Laat je doorverwijzen naar een internist... die hebben er meer verstand van en kijken ook naar andere waardes.. Sterkte!



Dat kan via de huisarts?

SecretLIN
Berichten: 11859
Geregistreerd: 08-06-04

Re: Meer mensen met trage schildklier?

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 29-04-20 11:38

Heb een eigen paard aan huis iedereen denkt lekker rijden maar serieus als ik al denk aan met m'n zadel slepen opzadelen dan ben ik al moe

Lusitana

Berichten: 22441
Geregistreerd: 26-10-04
Woonplaats: buiten Grandola, Alentejo, portugal

Re: Meer mensen met trage schildklier?

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 11:45

Is je B12 niveau ook bekeken?

https://stichtingb12tekort.nl/vitamine- ... 12-tekort/


Ik heb beide, een trage schildklier en maak geen vitamine B12 aan, dus daar krijg ik injecties voor, maar wel nadat ik al neurologische schade heb opgelopen.

Ik heb een paar maanden zonder meds voor mijn schildklier geprobeerd en eerlijk gezegd ging dat prima, al waren de waardes toen wel verhoogd, maar als de afwijking klein is, hoeft dat op zich geen klachten te geven. Zonder tweemaandelijkse B12 injectie kan ik beslist niet.

Lennox

Berichten: 1092
Geregistreerd: 07-07-05

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 11:46

Ik ben nu sinds een aantal jaar onder behandeling bij de endocrinoloog (interne geneeskunde) en ik zou inderdaad aan de huisarts vragen om een doorverwijzing.

Albertina71

Berichten: 751
Geregistreerd: 09-01-14
Woonplaats: Bunschoten

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 11:53

Ik heb jaren geworsteld met de symptomen van trage schildklier. Bij mij zit het ook flink 'in de familie', o.a. mijn moeder. Een paar keer per jaar liet ik het testen, maar dat TSH wilde maar niet omhoog. Intussen werden de symptomen steeds duidelijker en functioneerde ik steeds slechter.
Toen het TSH dan eindelijk ging stijgen boven de norm, vond de huisarts het nog niet hoog genoeg voor medicijnen, ook al kon mijn werk nauwelijks meer doen door gebrek aan concentratie, en had erge last van spierkrampen, rustelozen benen en een steeds terugkerende stijve nek.
Ik ben toen teruggegaan naar een natuurarts die me al eerder gezien had en dus mijn verhaal al kende. Van hem moest ik eerst opnieuw en uitgebreid het e.e.a. in mijn bloed laten bepalen. TSH was toen alweer verder verhoogd. Daarna kreeg ik via de natuurarts schildkliermedicatie.
Wat een verschil! Ik voel me herboren *\o/*
Ik heb nog steeds dagen dat het minder gaat en dan zoek ik zelf uit waar het hem in zit. Soms heb ik op dat moment een tekort aan ijzer (nog steeds hevig ongesteld), vaak een tekort aan magnesium (magnesiumolie smeren of een magnesiumbad nemen kan geen kwaad), of te druk geweest (even een dag rustig aan doen). Dan neem ik de medicijnen niet goed op. Soms moet ik de dosering iets verhogen of verlagen. Ik ben nog niet helemaal stabiel in de dosering, maar ik voel me 10 jaar jonger mét medicijnen!

Weissjee

Berichten: 2806
Geregistreerd: 14-04-08

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 11:53

Ik herken mij ook zo in dat verhaal Lennox. Ik weet sinds september 2019 dat ik een subklinische hypothyroide heb, na jaren klachten te hebben. De internist wilde niet behandelen want was onzin. De huisarts wilde gelukkig wel een proef behandeling starten. In december waren mijn bloedwaardes goed en voelde mij ook weer een stuk beter. In februari waren m'n bloedwaardes echter weer prut, wel mogen ophogen maar voel mij nu nog niet veel beter.

Je zou ook een doorverwijzing kunnen vragen naar een schildklier poli(in het rijnstate zit er bijvoorbeeld een). Dan weet je dat direct bij de juiste specialist zit.

ellepel

Berichten: 47353
Geregistreerd: 24-02-04
Woonplaats: assen

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 12:05

ik heb ook een trage schildklier. :j
vroeger heb ik Graves gehad ,toen werkte het veel te snel.
na een jaar medicatie is het goed gebleven tot ongeveer een twee jaar geleden,toen ging het steeds een beetje langzamer...
al eens tpo laten prikken maar die waarde was ok.(weet zo niet meer hoeveel)
tsh was in december iets verhoogd 6,1
en de ft4 12,7
toen was het prima.

paar weken terug viel ik overdag op de bank in slaap dus heb een keer extra laten prikken.
tsh waarde van 79
en de ft4 1,4
niet goed dus!
hier gaat alles via de huisarts trouwens, zij prikken daar ook en hebben overleg met de internist

ben 3 weken geleden begonnen met eerst 50 mg levothyroxine.
morgen moet ik weer prikken!
voel me nog steeds ruk
kan de hele dag wel slapen, heb veel spier en gewrichtspijn en stukkie fietsen dan verzuren mijn spieren meteen.
en oh ja bijna 8 kilo aangekomen.. ik heb echt alle symptomen die er maar bij horen
joepie.. :')
hoop dat de hele boel snel beter gaat!

Wiske2
Berichten: 796
Geregistreerd: 08-04-10

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 12:09

Ik heb ook oorsuizen als mijn schildklier te traag is, ook hashimoto.
Alhoewel de meeste artsen dit niet als symptoom zien denk ik dat het er wel van komt. Als mijn bloed goed is verdwijnen die klachten.
Er is overigens een ander topic over maar die is al lange tijd inactief.

Boterbloem90

Berichten: 558
Geregistreerd: 28-08-16

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 12:19

Hebben jullie dit ook in combinatie met vergrote lymfeklieren?
Ik loop op het moment bij de internist mee. Verschillende onderzoeken gehad en het enigste was dat mijn schildklier vergroot is, maar wel goede waardes heeft. In februari was het ft4 15 en tsh 3.7. Jullie ervaringen komt mij heel bekend voor, daarnaast ben ik zonder aanleiding 10 kg afgevallen. Vaak het gevoel dat er iets in mijn keel zit, wat dus weer leid tot dat ik nog minder eet.
Ik heb volgende week weer een afspraak, even het balletje opgooien daar.

Svadilfari1

Berichten: 698
Geregistreerd: 28-07-17

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 12:47

Jee wat naar meer mensen die worstelen

Hier heel lang heel veel klachten. Ook gewrichtspijnen naast mijn " gewone" chronische pijn.
B12 , etc heel de mikmak getest. Ze dachten ook dat het een reflux was mbt brandend maagzuur; latere fase doodmoe

Uiteindelijk bleek het een schildklier ontsteking; eerst periode te snel werkende , later te langzaam werkend . Die fase kwam hij niet uit . Schildklier was ook vergroot. Toen thyrax , controles toen thyrax afbouwen nu zonder. Wel weer een dikke rare keel . Last met slikken.
Moet in mei op controle weer dus afwachten.

Gedoe he? Veel sterkte allemaal het is zo vervelend dat iets je doen en laten zo beinvloed

En je kan je zelfs beroerd voelen zonder afwijkende waarden daarom echt beter naar een internist laten verwijzen
Laatst bijgewerkt door Svadilfari1 op 29-04-20 12:51, in het totaal 1 keer bewerkt

Mando

Berichten: 15696
Geregistreerd: 11-06-06
Woonplaats: Als Rotterdamse tussen de Friezen.

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 12:51

Herkenbaar.
Ook heb Hasimoto maar kan er prima mee leven.
Ik kijk bij het opstaan hoe mijn energie potje is en daar handel ik naar.

anjali
Berichten: 15121
Geregistreerd: 25-07-15

Re: Meer mensen met trage schildklier?

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 13:00

Mijn schildklier werkt nog maar gedeeltelijk nadat hij door een ontsteking beschadigd is.Daarom moet ik nu levenslang aanvullende medicijnen slikken (Euthyrox) maar die werken zo goed dat ik geen klachten meer heb.Het is echt wel iets voor de internist want geneest niet vanzelf.@Svadifari: inderdaad gaat een ontstoken schildklier eerst veel te snel werken en dat vond ik veel erger dan te langzaam.

Eileen_

Berichten: 4822
Geregistreerd: 16-02-11
Woonplaats: Omgeving Zwolle

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 14:13

Er is ook wel een topic van op bokt ([MWS] wie ook te trage schildklier). Ligt al wel een tijdje stil, maar dat kan je wel weer omhoog schoppen en er staat veel informatie in.

De klachten zijn erg breed en soms ook heel vaag. Zo ging ik naar de dokter met verergerende gewrichtsklachten (ik was 21) en dan elke keer wisselende gewrichten (wel vooral pols en schouder). Niet iets waarvan je meteen denkt aan een trage schildklier. Dokter heeft me laten prikken op oa vermoeidheid (want hier had ik ook last van) en hieruit kwam dat mijn TSH flink verhoogd was. Dus medicatie gekregen en elke keer dat ik weer zo'n pilletje nam, verdwenen de gewrichtsklachten. Nu ik 2 jaar medicatie slik, heb ik daar eigenlijk zelden tot nooit meer last van. De gewrichtsklachten konden in het begin zo erg zijn dat ik soms niet eens wat lichts zoals een glas water kon vast houden.
Ook vermoeidheid etc heb ik uiteraard (nog steeds) last van. Vooral in de winter is dat echt hel.

SecretLIN
Berichten: 11859
Geregistreerd: 08-06-04

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 29-04-20 14:34

Eileen_ schreef:
Er is ook wel een topic van op bokt ([MWS] wie ook te trage schildklier). Ligt al wel een tijdje stil, maar dat kan je wel weer omhoog schoppen en er staat veel informatie in.

De klachten zijn erg breed en soms ook heel vaag. Zo ging ik naar de dokter met verergerende gewrichtsklachten (ik was 21) en dan elke keer wisselende gewrichten (wel vooral pols en schouder). Niet iets waarvan je meteen denkt aan een trage schildklier. Dokter heeft me laten prikken op oa vermoeidheid (want hier had ik ook last van) en hieruit kwam dat mijn TSH flink verhoogd was. Dus medicatie gekregen en elke keer dat ik weer zo'n pilletje nam, verdwenen de gewrichtsklachten. Nu ik 2 jaar medicatie slik, heb ik daar eigenlijk zelden tot nooit meer last van. De gewrichtsklachten konden in het begin zo erg zijn dat ik soms niet eens wat lichts zoals een glas water kon vast houden.
Ook vermoeidheid etc heb ik uiteraard (nog steeds) last van. Vooral in de winter is dat echt hel.


Ja dat mag natuurlijk ook kan deze op slot, 2 dezelfde is ook onzinnig stom had ook geen zoekfunctie gebruikt

Mando

Berichten: 15696
Geregistreerd: 11-06-06
Woonplaats: Als Rotterdamse tussen de Friezen.

Re: Meer mensen met trage schildklier?

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 14:36

Ik had ik hele vage klachten tot ze gingen prikken en de arts zei... dat je nog rechtop sta en werk.
Tsh van 156.
Via de endocrinoloog naar beneden gekregen in 10 maanden.

Wiske2
Berichten: 796
Geregistreerd: 08-04-10

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 15:59

Lennox, ik vond dat wel een mooie opsomming

ellepel

Berichten: 47353
Geregistreerd: 24-02-04
Woonplaats: assen

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 16:02

wow...mando..156 is ook echt wel ontzettend hoog zeg.
kan me voorstellen dat je je dan echt heel naar voelt.

Mando

Berichten: 15696
Geregistreerd: 11-06-06
Woonplaats: Als Rotterdamse tussen de Friezen.

Re: Meer mensen met trage schildklier?

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 17:05

Ja achteraf wel.
In Egypte kon ik de trap niet eens meer op toen dacht ik ik zal de ha eens bellen voor als ik thuis kom.
Ik had ook de gekste klachten in die maanden ervoor, slijmbeursontsteking, cyste, nekhernia klachten die ik bij onderzoek in het ziekenhuis niet bleek te hebben.
Toen ik ingesteld werd gingen ook alle klachten weg.

En nu tuurlijk ben ik moe, ik ben altijd moe maar of ik nou op de bank zit of iets doe je energiepotje is altijd beperkt maar ik vind dat ik toch veel doe.
Werk 4 dagen, mijn paard, sociale leven.
Maar soms is het op dan maak ik pas op de plaats en daar ben ik altijd heel eerlijk en open over geweest.
Hard gillend weg gerend bij lotgenoten daar zat iedereen alleen te klagen wat ze niet meer konden en ik heb de instelling dat ik nog heel veel kan.

Mijn tsh moet wel tussen de 0.1 en 0.3 in staan anders ben ik niets waard en dat gaat prima.

Maar luister naar je lijf en blijf bij jezelf.

Svadilfari1

Berichten: 698
Geregistreerd: 28-07-17

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 22:46

anjali schreef:
Mijn schildklier werkt nog maar gedeeltelijk nadat hij door een ontsteking beschadigd is.Daarom moet ik nu levenslang aanvullende medicijnen slikken (Euthyrox) maar die werken zo goed dat ik geen klachten meer heb.Het is echt wel iets voor de internist want geneest niet vanzelf.@Svadifari: inderdaad gaat een ontstoken schildklier eerst veel te snel werken en dat vond ik veel erger dan te langzaam.

Dat is herkenbaar.
De te snelle werking , vond ik heel onaangenaam. Ik voelde mij enorm gejaagd , onrustig. En ik had ook geen fijne slaap meer. Spierzwakte en hartstikke moe. Maag /darm gedoe. Keelpijn. Met de trage had ik ook veel narigheid maar de de te snelle eeiode door die onrust echt als vermoeiend beschouwd.

Anoniem

Re: Meer mensen met trage schildklier?

Link naar dit bericht Geplaatst: 29-04-20 23:08

Hier ook Hashimoto, werd ontdekt toen ik 12 was. Sinds een aantal jaar zijn mijn waarden redelijk stabiel, maar ik heb meestal 2x per jaar een periode dat hij wat dipt en dat merk ik meteen (hoofdpijn, spierpijn, moe, down gevoel).

Ik zou inderdaad vragen om een doorverwijzing naar de internist.

Whizz
Berichten: 1048
Geregistreerd: 24-06-07

Link naar dit bericht Geplaatst: 04-06-20 12:51

Ik lees net dat het Erasmus mc een grootschalig onderzoek gaat doen naar de werking van medicatie. Vraag die beantwoord moet worden is waarom het bij de ene patiënt werkt en de ander restklachten houdt. Het artikel is te lezen op amazingerasmusmc.nl