Moderators: Mjetterd, Dani, ynskek, Ladybird, xingridx, Polly, Hanmar
mysa schreef:Doet er voor mij ook niet zo veel toe, mits iemand maar een duidelijke analyse maakt, met uitleg en onderbouwd door bronnen.
Er is ook zo'n geleerde microbioloog die het virus ontkent en/of bagatelliseert, ben zijn naam even kwijt, maar kan ik opzoeken, die man heb ik gegoogeld en die heeft eerder een boek geschreven waarin hij, aan de hand van zijn studie biologie, de evolutie ontkent want volgens wetenschappelijk inzicht (zijn wetenschappelijk inzicht) is het beslist god, die de wereld schiep en is er van evolutie geen sprake.
raket schreef:Weet jij of er inmiddels 3e besmettingen bekend zijn?
Mijn omgeving vindt dat ik niet meer voorzichtig hoef te zijn, maar ik beschouw mezelf als extra vatbaar. Ik heb zelf niets gevonden. Eerder mensen die na een besmetting relatief lang positief bleven testen.
Ik vind dit trouwens 1 van de meest interessante topics. Bedankt voor de zinvolle bijdragen.
RianneH schreef:Nee, denk maar aan waterpokken.
Fijne uitleg Cathalijne Weet iemand of er destijds bij Sars-1 een poging gedaan is te vaccineren? Ik dacht het nog niet toch, maar omdat beide virussen op elkaar lijken en al dat onderzoek aan de gang was hierdoor voor COVID sneller de data beschikbaar was voor het maken van vaccinaties.
Citaat:ADE was also observed in SARS vaccines. A SARS vaccine based on recombinant SARS-CoV S protein protected hamsters from SARS-CoV infection; however, the S protein-specific antibodies could mediate FcR-dependent entry into B cells in vitro82,83. Furthermore, diluted SARS-CoV S protein-specific antibodies resulted in increased virus infectivity and cytopathic effect in an HL-CZ human promonocyte cell line84. Except for the ADE, antibody-mediated unbalanced macrophage activation has been reported to be associated with obvious lung injury in vivo. Passive transfer of anti-S IgG abrogated wound-healing responses and promoted proinflammatory monocyte and macrophage recruitment and accumulation in the lungs of macaques after viral challenge, indicating that SARS-CoV S protein-specific antibodies could elicit pathogenic immune responses, as well as enhance disease severity after SARS-CoV infection.