Moderators: Mjetterd, Dani, ynskek, Ladybird, xingridx, Polly, Hanmar
Ceetje_bokt schreef:Wat fijn dat er nu iets gebeurd, maar wat ontzettend treurig dat er blijkbaar zo weinig bekend is over een vit B12 tekort. Je schrijft dat je al sinds 2012 thuis zit. Heftig hoor, ik hoop echt dat je opknapt. En dat de richtlijnen voor de huisartsen wordt aangepast.
elnienjo schreef:Ik had al heel erge symptomen (tintelende handen en voeten en enorm uitgeput) toen het bij mij in 2006 werd ontdekt. Ik zat rond de 110 geloof ik. Toen een stootkuur gehad (10 injecties in 5 weken) en daarna afgebouwd naar 1 keer per maand. Ik heb ook een keer zelf willen leren prikken, maar dan moet je dat dus in je bovenbeen doen, want je kan zelf niet in je kont spuiten. De assistente die het mij voordeed in m'n bovenbeen raakte precies een zenuw waardoor ik een hele week een zeer been heb gehad, dus ik ga gewoon elke maand even naar de huisartsenpost om 'm te laten zetten.
amber15 schreef:Ik lees even mee!
Moet binnenkort waarschijnlijk ook B12 injecties. Waarde was ip goed, maar de arts heeft de keuze bij mij neergelegd. Het zou mijn klachten wel kunnen verklaren.
Waar ik nog een beetje mee zit, hoe combineren jullie 12 weken lang twee keer per week naar de huisarts met je dagelijkse verplichtingen?
moonsparkle schreef:Omdat ze zeiden dat dat niet nodig was? Misschien kan ik nog een keer bloed laten prikken om te kijken of alles wel voldoende effect heeft.
Bellatrix schreef:Tja, als je waardes daarna goed zijn en je treft een achterlijke HA dan krijg je niet meer. :\
Zit net de lijst van klachten nog eens door te kijken...en ik heb er eigenlijk best veel van. := Misschien toch maar weer een afspraak maken bij de HA en een beetje door zeuren...
Kimberley_ schreef:Mocht ik nu wel injecties mogen van mijn huisarts is het dan verstandig om te vragen of ik ook naar een internist mag om verder te kijken?
elnienjo schreef:Nickolay schreef:Bij mij is gisteren uitgelegd, dat ik waarschijnlijk minimaal 2 jaar 2x per week moet prikken om van alle klachten af te zijn.
Als ik nu lees dat de meeste na 5 weken al minder vaak gaan prikken, dan vind ik dat wel erg snel.
Bij mij was dat het beleid in 2006, dus goed kans dat men inmiddels betere inzichten heeft.
maliejane schreef:Dat het niet herkend wordt door de huisarts klinkt heel bekend! Hier ook aangedrongen op testen en had een waarde van 186. Ik heb vooral heel veel last van erge vermoeidheid. De huisarts zei dat dit prima was, maar ik vertrouwde het nog niet echt. Ik heb colitis ulserosa en daardoor bij het ziekenhuis veel bloedonderzoeken gehad. Daarin is regelmatig mijn B12 gecheckt. Wat mij toen opviel is dat mijn waardes altijd verlaagden. Elke opeenvolgende bloedonderzoek was mijn waarde weer lager en dat al bijna 8 jaar. Met die bevindingen naar mijn huisarts terug gegaan en op zijn aanraden B12 tabletten geprobeerd. Mijn waardes zakten gewoon verder weg dus het is duidelijk dat ik uit mijn verteringsstelsel gewoon niets opneem. Toen zijn we injecties gaan doen. Ik kreeg eerst 3 maanden elke 2 weken een injectie en daarna is het vrij snel afgebouwd naar 3 maanden. Na 3x om de 3 maanden heb ik vlak voor de injectie laten testen en was mijn waarde net boven de 300 geloof ik dus toen op om de 3 maanden blijven hangen.
Ik heb nog steeds dat ik zeer vermoeid ben, maar of dit nu nog een restverschijnsel van mijn burn-out van 2 jaar geleden is, hoort bij mijn colitis of dat mijn B12 nu toch nog te laag is weet ik dus niet precies. N.a.v. dit topic ga ik toch even terug overleggen om te kijken of er vervolgonderzoek gedaan kan worden om te zien of ik niet toch 1x per maand/2maanden moet ipv 3 maanden.
Ik heb trouwens ook begrepen dat er 2 soorten zijn voor de injecties. De ene moet in de koelkast bewaard worden en de andere niet. De verpleegkundige die mijn injecties zette vertelde mij dat de injecties die in de koelkast bewaard moeten worden veel vervelender zijn dan de andere. Ik heb dus die uit de koelkast en ze doen bij mij ook echt zeer. Ik heb het geprobeerd in mijn bil en mijn bovenarm. Bij mij doen ze beiden evenveel zeer en aangezien ik de hele dag er last van houd is dat fijner in mijn arm dan het steeds te voelen als je gaat zitten := Maar misschien dat dit het verschil verklaard in de ervaringen van de meeste mensen hier? Het begin is ook niet zo pijnlijk, maar het is gewoon een flinke hoeveelheid vloeistof die ze erin moeten krijgen helaas...
Ik blijf hier nog even meelezen en ga ook eens een kijkje nemen in het andere topic :o
Laura82 schreef:Ik heb al jaren last van extreme vermoeidheid. Ik ben compleet door de mallemolen gehaald, niets uitgekomen.
Nu lees ik dit over vit B12, en schrik ik een beetje van de waardes die je noemt :o As onder de 300 al een tekort kan betekenen, dan zit ik daar wel echt ruim onder. Hij is 3x gemeten, eenmaal was ie 160 (dat schijnt een soort schemergebied te zijn zeg maar, dan is de kans op een functioneel tekort 25% oid?) en nog een keer 206 en 230, wat volgens de internist echt ruim voldoende.
Ze heeft toen wel, ter geruststelling MMA laten prikken, die was wel ruimschoots goed (0.11), dus volgens haar was er dan absoluut geen tekort. Weet iemand hier toevallig meer over? Dat MMA dit met zekerheid uitsluit?
xDenies schreef:Pandora2 schreef:Thanks ! Ik ga erachteraan !
Rotterdam is eventueel wel aan te rijden vanaf hier.
Die in Rotterdam is alleen niet te bereiken. Ik heb een week lang 20x per dag gebeld op hun zogenaamde openingstijden, onmogelijk iemand te bereiken. Barendrecht, ligt naast Rotterdam, zit een bijgebouw van de kliniek in Amsterdam. Daar kon ik vlot terecht en word je ook goed aan de telefoon te woord gestaan.
remi schreef:Ik had ook al jaren vage klachten, gelukkig een fijne huisarts die een uitgebreid bloedonderzoek heeft gedaan, daaruit bleek dat mijn B12 op 45 en vit D op 25 zat. Eerst een stootkuur gehad, 2 x per week prikken daarna 1 maal per maand. Afgesproken was om 1 jaar te prikken en dan stoppen en na 3 maanden bloedonderzoek herhalen. Voor de vitamine D een tijdje capsules geslikt en het advies om in de maanden met een r zelf vit D bij te gaan slikken.
Na 1 jaar was ik bang om stoppen met de maandelijkse injecties omdat ik me steeds beter ging voelen, io met de arts prik ik nu gewoon door, ben nu 2 jaar verder en ga me steeds fitter en beter voelen.
Een vit B 12 tekort kan ook een depressie veroorzaken vertelde de huisarts, ik had ook nul energie en bleef maar doorgaan en had het idee dat ik me gewoon aanstelde...persoonlijk had ik nog nooit gehoord wat voor klachten een b12 tekort allemaal kon veroorzaken, nu achteraf vallen er bij mij een hoop puzzelstukjes op hun plek.
Ik bewaar de vit B12 in de koelkast en kreeg de tip van de assistente om de ampul in mijn bh te stoppen :+ dan is hij snel op lichaamstemperatuur, hoe kouder de vloeistof , hoe pijnlijker de injectie is( bij mij in elk geval)
anne_bento schreef:Wat fijn dat je meteen bij de juiste arts terecht bent gekomen en goed advies hebt gekregen!
Mijn waarde was vorig jaar 130. Ik heb lang 2x per week geïnjecteerd, zit nu op 1x per 3 weken. Ik heb daarnaast nog een auto-immuunziekte en die geeft zo’n beetje dezelfde klachten als B12 tekort. Ik heb dus geen idee of afbouwen goed is, ik voel geen verschil met of zonder injecties helaas. Ik blijf uiteindelijk wel op 1x per maand voor altijd.
NoorW schreef:Ik heb een vraag: ik heb gelezen dat zodra je b12 bijslikt de testen niet meer een representatieve uitslag geven, aangezien de echte waardes die opgenomen zijn lager zijn dan uit de test komt. Weten jullie hier meer over?
Ik ben nu al een jaar of 14 vegetariër en sinds een paar jaar praktisch vegan en slik een paar keer in de week b12 bij. Ik zou toch graag een keer een test doen om te zien wat nu eigenlijk mijn waardes zijn want herken me wel in de klachten als vaak moe etc, maar dan moet die test wel representatief zijn...
chanicha schreef:Dit gaat gewoon via de HA, ook omdat ik D tekort heb maar zal even bellen voor nieuw prikformulier voor de zekerheid.
Gebruikers op dit forum: aliida, Dimphyl, fro, GoogleAdsense, Jara, judith_irene, leonie87, mokkaboon, Pferdchen en 85 bezoekers